Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Жизненно необходимые лекарства станет невыгодно производить

Жизненно необходимые лекарства станет невыгодно производить

Согласно Закону «Об обращении лекарственных средств», фармпроизводители имеют право каждый год перерегистрировать предельную отпускную цену на лекарства из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в случае изменения цен на сырье и материалы, накладных расходов, учитывая также прогноз уровня инфляции.

Сейчас, по мнению многих фармпроизводителей, необходимость индексации вполне обоснована: повышение тарифов на газ на 15 в 2012 году, электроэнергию и тепло на 6 в сочетании с уже повышенными страховыми взносами сводят прибыль от производства к минимуму.

Федеральная служба по тарифам в качестве официальной причины называет «превышение предлагаемой производителями к регистрации предельной отпускной цены средневзвешенной фактической цены отпуска за предшествующий год». «В этом случае у производителя есть возможность увеличить цены до уже зарегистрированного уровня», — считают в ФСТ.

Как пояснил «Эксперт Online» исполнительный директор Аптечной гильдии Елена Неволина, реализация по более низким ценам может быть связана, например, с тем, что у препарата истекал срок годности, и производитель снизил цену, чтобы сбыть всю партию.

Рост себестоимости лекарств при фиксированной цене неизбежно должна привести к перекосу, считают многие участники рынка. Это будет либо дефицит ЖНВЛП, либо рост стоимости других лекарств, составляющих большую часть фармритейла.

Эксперты видят 2 варианта развития событий: Если у предприятий действительно есть тот ресурс, за счет которого они снижали цену, и о котором говорит ФСТ, то, скорее всего, ничего не произойдет, и в следующем году индексация все же будет. Если Минздрав не прав, то производители просто будут уходить с рынка ЖНВЛП и, возможно, с российского тоже.

Еще одна головная боль, которую обеспечивает ЖНВЛП фармпроизводителям — это ежегодное расширение списка и включение в него новых препаратов, цену на которые необходимо зарегистрировать. В 2011 году в список добавилось 4 новых препарата, цены на которые ещё не зарегистрированы.

«По закону, аптеки не имеют права продавать новые препараты из списка ЖНВЛП, цена на которые еще не зарегистрирована, — рассказывает Неволина. — По этой причине аптеки отказываются продавать, например, антибиотик „Авелокс“. По закону же регистрация цен занимает 45 дней. То есть, фактически, препараты, которые впервые вносят в список жизненно необходимых и важнейших, фактически изымают из обращения».

Несмотря на то, что на сайте ФСТ сказано, что «регистрация цен на новые ЖНВЛП осуществляется Минздравсоцразвития России при согласовании с ФСТ России по мере поступления соответствующих заявлений и в кратчайшие сроки», это в любом случае займет какое-то время, в течение которого их нельзя будет купить в аптеках — что в общем странно для лекарств, отнесенных к категории жизненно необходимых.

Как сообщили «Эксперту Online» в одной из аптек — в 2010 году, когда была введена обязательная регистрация цен, жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на время выпали из оборота.

То есть, возникшая ситуация бьет и по производителю, и по покупателю. А вскоре станет понятно, какой же из вариантов, предложенных экспертами, окажется самым близким к реальности.

Источник. Expert.ru
Информация. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела
Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела

Компания Pfizer прекратила разработку экспериментального препарата дануглипрон в таблетках, предназначенного для снижения массы тела. Причиной тому послужило развитие поражения печени...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует ввести практику, согласно которой при разработке...

Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%
Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%

В ходе исследований II фазы применение максимальной дозы экспериментального препарата леподисиран от Eli Lilly способствовало значительному снижению...

Названы 20 лучших фармпроизводителей России
Названы 20 лучших фармпроизводителей России

Forbes представил лидеров индустрии по итогам 2024 года. В лонг-лист вошли 40 крупнейших российских производителей по продажам в 2024 году, по данным AlphaRM...

AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине
AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине

AstraZeneca планирует вложить 2,5 млрд долларов США в развитие научно-исследовательского центра в Пекине. После ряда инцидентов, в том числе прошлогоднего...

Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании
Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании

Будущее компании после прекращения действия патента на карипразин
Новая долгосрочная стратегия определяет направление, задачи и цели...

FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени
FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени

FDA одобрило инновационную систему компании Medtronic, которая посылает в мозг электросигналы для лечения моторных симптомов болезни Паркинсона и самостоятельно...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ